ナボールゲル1%

中文名称:纳波乐凝胶1%

英文名称:NABOAL Gel 1%

纳波乐凝胶1%药品图片
外用

一句话认识

用于下列疾病及症状的镇痛、消炎骨关节炎、肩关节周围炎、腱炎·腱鞘炎、腱周围炎、肱骨上髁炎(网球肘等)、肌肉痛(肌·筋膜性腰痛症等)、外伤后的肿胀·疼痛。

药品说明书

2. 禁忌(以下患者不得使用)

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 2.1 对本剂成分有过敏史的患者
  • 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 2.2 阿司匹林哮喘(由非甾体抗炎药等诱发的哮喘发作)或有此既往史的患者[可能诱发严重哮喘发作。][9.1.1]
  • 2.2 アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等により誘発される喘息発作)又はその既往歴のある患者[重症喘息発作を誘発するおそれがある。][9.1.1]
  • 3. 组成与性状

    3. 組成・性状

    3.1 组成

    3.1 組成

    纳波乐凝胶1%

    ナボールゲル1%

    有效成分每1g中
    日局双氯芬酸钠 10mg
    添加剂己二酸二异丙酯、异丙醇、二丁基羟基甲苯、乳酸、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素
    有効成分1g中
    日局ジクロフェナクナトリウム   10mg
    添加剤アジピン酸ジイソプロピル、イソプロパノール、ジブチルヒドロキシトルエン、乳酸、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース

    3.2 制剂性状

    3.2 製剤の性状

    纳波乐凝胶1%

    ナボールゲル1%

    识别代码HP201G
    剂型及性状无色至微黄色的透明凝胶状软膏,具有特殊芳香。
    識別コードHP201G
    剤形・性状無色~微黄色の澄明なゲル状の軟膏で、特異な芳香がある。

    4. 适应症

    4. 効能又は効果

  • 下列疾病及症状的镇痛、消炎
    • 骨关节炎、肩关节周围炎、腱炎·腱鞘炎、腱周围炎、肱骨上髁炎(网球肘等)、肌肉痛(肌·筋膜性腰痛症等)、外伤后的肿胀·疼痛
  • 下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎
    • 変形性関節症、肩関節周囲炎、腱・腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎(テニス肘等)、筋肉痛(筋・筋膜性腰痛症等)、外傷後の腫脹・疼痛
  • 6. 用法与用量

    6. 用法及び用量

    根据症状,取适量涂擦患处,每1日数次。

    症状により、適量を1日数回患部に塗擦する。

    8. 重要的基本注意事项

    8. 重要な基本的注意

  • 8.1 应注意,消炎镇痛剂的治疗并非对因治疗,而是对症治疗。
  • 8.1 消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
  • 8.2 对本药用于慢性疾病(如骨关节炎等)时,应考虑药物治疗以外的疗法。
  • 8.2 慢性疾患(変形性関節症等)に対し本剤を用いる場合には、薬物療法以外の療法も考慮すること。
  • 9. 特殊人群用药注意事项

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 有合并症或既往病史等的患者

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1 患有支气管哮喘的患者(排除阿司匹林哮喘或有其既往史的患者)

    应充分确认非阿司匹林哮喘。支气管哮喘患者中可能包含阿司匹林哮喘患者,此类患者可能诱发重度哮喘发作。[2.2]

  • 9.1.1 気管支喘息のある患者(アスピリン喘息又はその既往歴のある患者を除く)

    アスピリン喘息ではないことを十分に確認すること。気管支喘息の患者の中にはアスピリン喘息患者も含まれている可能性があり、それらの患者では重症喘息発作を誘発するおそれがある。[2.2]

  • 9.1.2 患有皮肤感染的患者

    用于伴有感染的炎症时,应联用适当的抗菌剂或抗真菌剂,并进行充分观察,谨慎用药。可能会使皮肤感染隐性化。

  • 9.1.2 皮膚感染症のある患者

    感染を伴う炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤又は抗真菌剤を併用し、観察を十分行い慎重に使用すること。皮膚の感染症を不顕性化するおそれがある。

  • 9.5 孕妇

    9.5 妊婦

    仅在对孕妇或可能妊娠的女性判断其治疗益处大于风险时使用。
    有报告称,在妊娠中期以后对孕妇使用环氧化酶抑制剂,引起了胎儿动脉导管收缩。此外,还有报告称,对孕妇使用环氧化酶抑制剂(口服制剂、栓剂),引起了胎儿肾功能损害及尿量减少,并伴随羊水过少。

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対しては治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。
    シクロオキシゲナーゼ阻害剤を妊娠中期以降の妊婦に使用し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告がある。また、シクロオキシゲナーゼ阻害剤(経口剤、坐剤)を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。

    9.7 儿童等

    9.7 小児等

    尚未开展以儿童等为对象的临床试验。

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    10. 药物相互作用

    10. 相互作用

    10.2 合用注意(合用时应注意)

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    药物名称等临床症状·处理方法机制·危险因素
    • 喹诺酮类抗菌剂
      • 左氧氟沙星等

    可能引起惊厥。出现惊厥时,应确保气道通畅,并进行地西泮静脉注射等处理。

    据报道,在动物实验中,喹诺酮类抗菌药以浓度依赖的方式抑制脑内抑制性神经递质GABA与受体的结合,且在与某些非甾体抗炎药共存时,该抑制作用会增强。

    薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
    • ニューキノロン系抗菌剤
      • レボフロキサシン等

    痙攣を起こすおそれがある。痙攣が発現した場合には、気道を確保し、ジアゼパムの静注等を行う。

    ニューキノロン系抗菌剤が脳内の抑制性神経伝達物質であるGABAの受容体結合を濃度依存的に阻害し、ある種の非ステロイド性抗炎症剤との共存下ではその阻害作用が増強されることが動物で報告されている。

    11. 不良反应

    11. 副作用

    可能出现下列不良反应,应充分观察;发现异常时,应停止使用并采取适当措施。
    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 严重不良反应

    11.1 重大な副作用

  • 11.1.1 休克、严重过敏反应(均频率不明)

    *可能出现休克、严重过敏反应(荨麻疹、血管性水肿、呼吸困难等)。

  • 11.1.1 ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)

    *ショック、アナフィラキシー(蕁麻疹、血管性浮腫、呼吸困難等)があらわれることがある。

  • 11.1.2 接触性皮炎(频率不明)

    使用部位可能出现发红、红斑、皮疹、瘙痒感、疼痛等皮肤症状,并可能恶化为肿胀、水肿、水疱・糜烂等,甚至进一步扩散至全身而加重。

  • 11.1.2 接触皮膚炎(頻度不明)

    使用部位に発赤、紅斑、発疹、そう痒感、疼痛の皮膚症状があらわれ、腫脹、浮腫、水疱・びらん等に悪化し、さらに全身に拡大し重篤化することがある。

  • 11.2 其他不良反应

    11.2 その他の副作用

    0.1%至低于5%

    低于0.1%

    频率不明

    皮肤

    皮炎、瘙痒感、发红、皮肤粗糙、刺激感

    水疱、色素沉着

    光敏反应、水肿、肿胀、皮肤剥脱

    0.1~5%未満

    0.1%未満

    頻度不明

    皮膚

    皮膚炎、そう痒感、発赤、皮膚のあれ、刺激感

    水疱、色素沈着

    光線過敏症、浮腫、腫脹、皮膚剥脱

    14. 使用注意事项

    14. 適用上の注意

    14.1 用药时的注意事项

    14.1 薬剤使用時の注意

  • 14.1.1 不得用于眼睛及黏膜。
  • 14.1.1 眼及び粘膜に使用しないこと。
  • 14.1.2 用于表皮缺损部位时,可能会引起暂时性的刺痛感、灼热感,因此使用时应注意。
  • 14.1.2 表皮が欠損している場合に使用すると一時的にしみる、ヒリヒリ感を起こすことがあるので使用に際し注意すること。
  • 14.1.3 采用密封包扎疗法(ODT)使用时,可能会出现与全身给药(口服制剂、栓剂)相同的不良反应,因此不得采用密封包扎疗法使用。
  • 14.1.3 密封包帯法(ODT)での使用により、全身的投与(経口剤、坐剤)と同様の副作用が発現する可能性があるので、密封包帯法で使用しないこと。
  • 16. 药代动力学

    16. 薬物動態

    16.1 血药浓度

    16.1 血中濃度

    在健康成年男性腰背部单次经皮给予本品2.5g、5g、7.5g以及重复经皮给予2.5g、7.5g时,血浆中双氯芬酸浓度均显著低于单次口服给药25mg时的浓度。1) 。

    健康成人男子の腰背部に、本剤2.5g、5g、7.5gを単回及び2.5g、7.5gを反復経皮適用したときの血漿中ジクロフェナク濃度はいずれも、経口剤25mg単回投与に比べ著しく低濃度であった1) 。

    16.3 分布

    16.3 分布

  • 〈骨关节炎〉

    在经皮给药部位正下方的皮下脂肪、肌肉及滑膜中检测到的浓度高于血浆中双氯芬酸浓度。2) 。

  • 〈変形性関節症〉

    経皮適用部直下の皮下脂肪、筋肉、滑膜中には、血漿中ジクロフェナク濃度より高濃度に検出された2) 。

  • 16.5 排泄

    16.5 排泄

    在16.1的试验中,尿中排泄率极低。1) 。

    16.1の試験において、尿中排泄率はわずかであった1) 。

    16.6 特定背景的患者

    16.6 特定の背景を有する患者

  • 16.6.1 老年人

    与非老年人相当,受年龄影响较小。1) 。

  • 16.6.1 高齢者

    非高齢者と同程度であり、加齢の影響は少なかった1) 。

  • 17. 临床研究结果

    17. 臨床成績

    17.1 有效性与安全性试验

    17.1 有効性及び安全性に関する試験

  • 17.1.1 国内临床试验

    根据包括双盲试验在内的935例临床试验结果,已确认本品的有效性3),4),5),6),7),8),9),10),11),12),13),14),15),16),17),18) 。

    疾病名称

    改善率(%)
    (中度改善以上/评价例数)

    骨关节炎

    63.7(135/212例)

    肩关节周围炎

    60.0(81/135例)

    肌腱炎、腱鞘炎、腱周围炎

    66.9(85/127例)

    肱骨上髁炎

    66.0(70/106例)

    肌肉痛

    74.6(153/205例)

    外伤后的肿胀、疼痛

    78.0(117/150例)

    合计

    68.6(641/935例)

  • 17.1.1 国内臨床試験

    二重盲検試験を含む935例の臨床試験結果より、本剤の有効性が認められている3),4),5),6),7),8),9),10),11),12),13),14),15),16),17),18) 。

    疾患名

    改善率(%)
    (中等度改善以上/評価例数)

    変形性関節症

    63.7(135/212例)

    肩関節周囲炎

    60.0(81/135例)

    腱・腱鞘炎、腱周囲炎

    66.9(85/127例)

    上腕骨上顆炎

    66.0(70/106例)

    筋肉痛

    74.6(153/205例)

    外傷後の腫脹・疼痛

    78.0(117/150例)

    計

    68.6(641/935例)

  • 18. 药效药理

    18. 薬効薬理

    18.1 作用机制

    18.1 作用機序

    酸性非甾体抗炎药的作用机制被认为主要是通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧合酶活性,从而抑制与炎症、疼痛等相关的前列腺素的合成。

    酸性非ステロイド性消炎鎮痛剤の作用機序は、主としてアラキドン酸代謝におけるシクロオキシゲナーゼの活性を阻害することにより、炎症、疼痛等に関与するプロスタグランジンの合成を阻害することとされている。

    18.2 抗炎作用

    18.2 抗炎症作用

  • 18.2.1 急性炎症

    在角叉菜胶足跖水肿(大鼠)、紫外线红斑(豚鼠)模型中,显示出与1%吲哚美辛软膏同等程度的抗炎作用。此外,对角叉菜胶诱发的炎症足部(大鼠)中前列腺素E2的生成具有显著抑制作用19) 。

  • 18.2.1 急性炎症

    カラゲニン足蹠浮腫(ラット)、紫外線紅斑(モルモット)で、1%インドメタシン軟膏と同程度の抗炎症作用を示した。また、カラゲニン誘発炎症足中(ラット)のプロスタグランジンE2の産生を有意に抑制した19) 。

  • 18.2.2 亚急性·慢性炎症

    在芥末足跖水肿(大鼠)、纸盘试验(大鼠)、佐剂性关节炎(大鼠)模型中,显示出与1%吲哚美辛软膏同等程度的抗炎作用19) 。

  • 18.2.2 亜急性・慢性炎症

    マスタード足蹠浮腫(ラット)、ペーパーディスク試験(ラット)、アジュバント関節炎(ラット)で、1%インドメタシン軟膏と同程度の抗炎症作用を示した19) 。

  • 18.3 镇痛作用

    18.3 鎮痛作用

    在醋酸扭体疼痛试验(小鼠)和酵母疼痛试验(大鼠)中,显示出与1%吲哚美辛软膏同等的镇痛作用19) 。

    酢酸ライジング疼痛試験(マウス)、イースト疼痛試験(ラット)で、1%インドメタシン軟膏と同程度の疼痛抑制作用を示した19) 。

    19. 有效成分的理化性质

    19. 有効成分に関する理化学的知見

    通用名称

    一般的名称

    双氯芬酸钠(Diclofenac Sodium)

    ジクロフェナクナトリウム(Diclofenac Sodium)

    化学名称

    化学名

    2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸钠

    Monosodium 2-(2,6-dichlorophenylamino)phenylacetate

    分子式

    分子式

    C14H10Cl2NNaO2

    C14H10Cl2NNaO2

    分子量

    分子量

    318.13

    318.13

    性状

    性状

    为白色至微黄白色的结晶或结晶性粉末。易溶于甲醇或乙醇(95),略难溶于水或乙酸(100),几乎不溶于乙醚。具有吸湿性。

    白色~微黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。メタノール又はエタノール(95)に溶けやすく、水又は酢酸(100)にやや溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。吸湿性である。

    化学结构式

    化学構造式

    PMDA原文插图,详见相邻正文
    PMDA原文插图,详见相邻正文

    熔点

    融点

    280℃(分解)

    280℃(分解)

    20. 贮存及处理注意事项

    20. 取扱い上の注意

  • 20.1 应避开火源保存。
  • 20.1 火気を避けて保存すること。
  • 20.2 本品可能使合成树脂软化、溶解涂料或使金属变色,故应注意。
  • 20.2 合成樹脂を軟化させたり、塗料を溶かしたり、金属を変色させるおそれがあるので注意すること。
  • 22. 包装

    22. 包装

    250g[25g(层压管)×10支]
    500g[50g(层压管)×10支]
    1000g[25g(层压管)×40支]

    250g[25g(ラミネートチューブ)×10本]
    500g[50g(ラミネートチューブ)×10本]
    1000g[25g(ラミネートチューブ)×40本]

    23. 主要参考文献

    23. 主要文献

    1) 久光制药内部资料。关于吸收、分布、代谢及排泄的资料(2000年1月18日批准,申请资料概要ヘ.III)。

    1) 久光製薬社内資料.吸収、分布、代謝及び排泄に関する資料(2000年1月18日承認、申請資料概要ヘ.III).

    2) 吉田浩等:临床医药 2000; 16(4): 393-405.

    2) 吉田 浩 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 393-405.

    3) 久光制药内部资料。关于临床试验的资料(2000年1月18日批准,申请资料概要ト)。

    3) 久光製薬社内資料.臨床試験に関する資料(2000年1月18日承認、申請資料概要ト).

    4) 宗广忠平等:临床医药 2000; 16(4): 407-17.

    4) 宗広忠平 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 407-17.

    5) 真鍋 等,等:臨床医薬 2000; 16(4): 419-26.

    5) 真鍋 等 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 419-26.

    6) 青木虎吉等:临床医药 2000; 16(4): 427-43.

    6) 青木虎吉 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 427-43.

    7) 青木虎吉等:临床医药 2000; 16(4): 445-67.

    7) 青木虎吉 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 445-67.

    8) 青木虎吉等:临床医药 2000; 16(4): 469-88.

    8) 青木虎吉 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 469-88.

    9) 青木虎吉等:临床医药 2000; 16(4): 489-503.

    9) 青木虎吉 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 489-503.

    10) 长屋郁郎等:临床医药 2000; 16(4): 505-19.

    10) 長屋郁郎 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 505-19.

    11) 竹光义治等:临床医药 2000; 16(4): 521-7.

    11) 竹光義治 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 521-7.

    12) 渡边好博等:临床医药 2000; 16(4): 529-38.

    12) 渡辺好博 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 529-38.

    13) 小野启郎等:临床医药 2000; 16(4): 539-55.

    13) 小野啓郎 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 539-55.

    14) 岩崎胜郎等:临床医药 2000; 16(4): 557-66.

    14) 岩崎勝郎 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 557-66.

    15) 高桥荣明 等: 临床医药 2000; 16(4): 567-76.

    15) 高橋栄明 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 567-76.

    16) 山野庆树 等: 临床医药 2000; 16(4): 577-85.

    16) 山野慶樹 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 577-85.

    17) 井形高明 等: 临床医药 2000; 16(4): 587-94.

    17) 井形高明 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 587-94.

    18) 杉冈洋一 等: 临床医药 2000; 16(4): 595-609.

    18) 杉岡洋一 ほか: 臨床医薬 2000; 16(4): 595-609.

    19) 久光制药内部资料.关于药理作用的资料(2000年1月18日批准,申请资料概要ホ.I).

    19) 久光製薬社内資料.薬理作用に関する資料(2000年1月18日承認、申請資料概要ホ.I).

    24. 文献索取及咨询联系方式

    24. 文献請求先及び問い合わせ先

    久光制药株式会社 客户咨询室

    久光製薬株式会社 お客様相談室

    邮编135-6008 东京都江东区丰洲三丁目3番3号

    〒135-6008 東京都江東区豊洲三丁目3番3号

    TEL.0120-381332
    FAX.(03)5293-1723
    受理时间9:00-17:50(周末、法定节假日及公司休息日除外)

    TEL.0120-381332
    FAX.(03)5293-1723
    受付時間/9:00-17:50(土日・祝日・会社休日を除く)

    26. 生产销售企业等

    26. 製造販売業者等

    26.1 生产销售企业

    26.1 製造販売元

    久光制药株式会社

    久光製薬株式会社

    邮编841-0017 鸟栖市田代大官町408番地

    〒841-0017 鳥栖市田代大官町408番地

    资料来源与核对

    ナボールゲル1%

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