トラネキサム酸錠500mg「YD」

中文名称：氨甲环酸片500mg「YD」

英文名称：TRANEXAMIC ACID TABLETS

抗纤溶酶剂口腔炎中的口腔疼痛及口腔黏膜阿弗他溃疡口服湿疹口腔炎扁桃体炎

一句话认识

用于被认为与全身性纤溶亢进有关的出血倾向（白血病、再生障碍性贫血、紫癜等及术中、术后的异常出血）；被认为与局部纤溶亢进有关的异常出血（肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手术中及术后的异常出血）；下列疾病中的红斑、肿胀、瘙痒等症状；湿疹及其类似疾病、荨麻疹、药疹·中毒疹；下列疾病中的咽痛、发红、充血、肿胀等症状；扁桃体炎、咽喉头炎；口腔炎中的口腔疼痛及口腔黏膜阿弗他溃疡。

药品说明书

说明书编号

添付文書番号

3327002F1169_1_07

企业代码

企業コード

830001

编制或修订年月

作成又は改訂年月

＊	2026年4月修订（第2版）
	2023年12月修订（第1版）

＊	2026年4月改訂(第2版)
	2023年12月改訂(第1版)

日本标准商品分类编号

日本標準商品分類番号

873327

87449

药效分类名称

薬効分類名

抗纤溶酶剂

抗プラスミン剤

批准信息

承認等

氨甲环酸片250mg“YD”

トラネキサム酸錠250mg「YD」

商品名称代码

販売名コード

YJ代码

YJコード

3327002F1169

销售名英文表記

販売名英語表記

TRANEXAMIC ACID TABLETS

销售名平假名

販売名ひらがな

とらねきさむさんじょう

批准编号等

承認番号等

批准编号

承認番号

21900AMX00890

上市年月

販売開始年月

1994年9月

贮藏方法・有效期

貯法・有効期間

贮藏方法

貯法

室温保存

有效期

有効期間

3年

标准名称

基準名

日本药典

日本薬局方

氨甲环酸片

トラネキサム酸錠

氨甲环酸片500mg“YD”

トラネキサム酸錠500mg「YD」

商品名称代码

販売名コード

YJ代码

YJコード

3327002F2050

销售名英文表記

販売名英語表記

TRANEXAMIC ACID TABLETS

销售名平假名

販売名ひらがな

とらねきさむさんじょう

批准编号等

承認番号等

批准编号

承認番号

21900AMX00177

上市年月

販売開始年月

1987年10月

贮藏方法及有效期

貯法・有効期間

贮藏方法

貯法

室温保存

有效期

有効期間

3年

标准名称

基準名

日本药典

日本薬局方

氨甲环酸片

トラネキサム酸錠

通用名称

一般的名称

氨甲环酸片

トラネキサム酸錠

2. 禁忌（禁止用于下列患者）

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

正在接受凝血酶给药的患者

トロンビンを投与中の患者

3. 组成及性状

3. 組成・性状

3.1 组成

3.1 組成

氨甲环酸片250mg“YD”

トラネキサム酸錠250mg「YD」

有效成分	每片含氨甲环酸250mg
添加剂	纤维素、硬化油、羟丙基纤维素、硬脂酸镁

有効成分	1錠中、トラネキサム酸 250mg
添加剤	セルロース、硬化油、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

氨甲环酸片500mg“YD”

トラネキサム酸錠500mg「YD」

有效成分	每片含氨甲环酸500mg
添加剂	纤维素、硬化油、羟丙基纤维素、硬脂酸镁

有効成分	1錠中、トラネキサム酸 500mg
添加剤	セルロース、硬化油、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

3.2 制剂性状

3.2 製剤の性状

氨甲环酸片250mg“YD”

トラネキサム酸錠250mg「YD」

剂型		白色素片
外形	表面
	背面
	侧面
大小	直径	约10mm
大小	厚度	约5.1mm
质量		315mg

剤形		白色の素錠
外形	表面
	裏面
	側面
大きさ	直径	約10mm
大きさ	厚さ	約5.1mm
質量		315mg

氨甲环酸片500mg“YD”

トラネキサム酸錠500mg「YD」

剂型		白色素片
外形	表面
	背面
	侧面
大小	直径	（长径）约18.5mm
大小	厚度	约4.6mm
质量		600mg

剤形		白色の素錠
外形	表面
	裏面
	側面
大きさ	直径	（長径）約18.5mm
大きさ	厚さ	約4.6mm
質量		600mg

4. 适应症或功效

4. 効能又は効果

被认为与全身性纤溶亢进有关的出血倾向（白血病、再生障碍性贫血、紫癜等及术中、术后的异常出血）

全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病など及び手術中・術後の異常出血）

被认为与局部纤溶亢进有关的异常出血（肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手术中及术后的异常出血）

局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血）

下列疾病中的红斑、肿胀、瘙痒等症状
湿疹及其类似疾病、荨麻疹、药疹·中毒疹

下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒などの症状
湿疹およびその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹

下列疾病中的咽痛、发红、充血、肿胀等症状
扁桃体炎、咽喉头炎

下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹などの症状
扁桃炎、咽喉頭炎

口腔炎中的口腔疼痛及口腔黏膜阿弗他溃疡

口内炎における口内痛および口内粘膜アフター

6. 用法及用量

6. 用法及び用量

以氨甲环酸计，通常成人每日750～2000mg，分3～4次口服。根据年龄、症状适当增减。

トラネキサム酸として、通常成人1日750～2000mgを3～4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 对具有特定背景患者的注意事项

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 患有并发症、既往史等的患者

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 患有血栓的患者（脑血栓、心肌梗死、血栓性静脉炎等）及可能出现血栓症的患者

可能使血栓稳定化。

9.1.1 血栓のある患者（脳血栓、心筋梗塞、血栓性静脈炎等）及び血栓症があらわれるおそれのある患者

血栓を安定化するおそれがある。

9.1.2 患有消耗性凝血障碍的患者

应与肝素等联合使用。可能使血栓稳定化。

9.1.2 消費性凝固障害のある患者

ヘパリン等と併用すること。血栓を安定化するおそれがある。

9.1.3 术后卧床患者及接受压迫止血处理的患者

处于易发生静脉血栓的状态，给予本药可能使血栓稳定。已有报告称，在离床活动或解除压迫时发生了肺栓塞症。

9.1.3 術後の臥床状態にある患者及び圧迫止血の処置を受けている患者

静脈血栓を生じやすい状態であり、本剤投与により血栓を安定化するおそれがある。離床、圧迫解除に伴い肺塞栓症を発症した例が報告されている。

9.1.4 对本药成分有过敏史的患者

9.1.4 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

9.2 肾功能损害患者

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 肾衰竭患者

血药浓度可能升高。

9.2.1 腎不全のある患者

血中濃度が上昇することがある。

9.2.2 人工透析患者

9.5 孕妇

9.5 妊婦

仅在判断治疗获益超过风险时使用。

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 哺乳期妇女

9.6 授乳婦

应综合考虑治疗获益和母乳喂养获益，决定继续或停止哺乳。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.8 老年人

9.8 高齢者

应注意采取减量等措施。通常生理功能多有减退。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

10. 相互作用

10.1 禁忌合用（不得合用）

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

药物名称等	临床症状·处理方法	机制·危险因素
凝血酶	可能出现血栓形成倾向。	具有促进血栓形成的作用，合用会增加血栓形成倾向。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
トロンビン	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	血栓形成を促進する作用があり、併用により血栓形成傾向が増大する。

10.2 合并用药注意（需注意合并用药）

10.2 併用注意(併用に注意すること)

药物名称等	临床症状・处理方法	机制・危险因素
血凝酶	大量合用时可能出现血栓形成倾向。	据认为，由血凝酶形成的纤维蛋白块因本品的抗纤溶酶作用而相对长时间残留，可能导致闭塞状态持续。
巴曲酶	可能引起血栓・栓塞症。	抑制由巴曲酶生成的desA纤维蛋白聚合物的分解。
凝血因子制剂 Eptacog alfa等	在口腔等纤溶系统活性较强的部位，凝血系统可能更加亢进。	凝血因子制剂通过激活凝血系统发挥止血作用。另一方面，本品通过抑制纤溶系统发挥止血作用。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ヘモコアグラーゼ	大量併用により血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	ヘモコアグラーゼによって形成されたフィブリン塊は、本剤の抗プラスミン作用によって比較的長く残存し閉塞状態を持続させるおそれがあると考えられている。
バトロキソビン	血栓・塞栓症を起こすおそれがある。	バトロキソビンによって生成するdesAフィブリンポリマーの分解を阻害する。
凝固因子製剤エプタコグアルファ等	口腔等、線溶系活性が強い部位では凝固系がより亢進するおそれがある。	凝固因子製剤は凝固系を活性化させることにより止血作用を発現する。一方、本剤は線溶系を阻害することにより止血作用を発現する。

11. 副作用

可能出现以下不良反应，应充分观察；发现异常时，应采取停药等适当措施。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大副作用

11.1 重大な副作用

11.1.1 惊厥（频率不明）

人工透析患者中可能出现惊厥。

11.1.1 痙攣（頻度不明）

人工透析患者において痙攣があらわれることがある。

11.2 其他副作用

11.2 その他の副作用

	0.1%至小于1%	小于0.1%
过敏反应		瘙痒感、皮疹等
消化系统	食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、烧心
其他		嗜睡

	0.1～1%未満	0.1%未満
過敏症		そう痒感、発疹等
消化器	食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、胸やけ
その他		眠気

14. 使用注意事项

14. 適用上の注意

14.1 配药时的注意事项

14.1 薬剤交付時の注意

对于PTP泡罩包装的药品，应指导患者从泡罩中取出后服用。误吞PTP包装片时，其坚硬尖角可能刺入食管黏膜，甚至引起穿孔，导致纵隔炎等严重并发症。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. 其他注意事项

15. その他の注意

15.2 基于非临床试验的信息

15.2 非臨床試験に基づく情報

有报告称，对犬长期大量给药后出现视网膜变性。

イヌに長期・大量投与したところ網膜変性があらわれたとの報告がある。

16. 药代动力学

16. 薬物動態

16.1 血药浓度

16.1 血中濃度

16.1.1 单次给药

对10例健康成年男性单次口服给予氨甲环酸时，药代动力学参数如下所示¹⁾。

单次口服给药时氨甲环酸的药代动力学参数
给药量	例数	C_max（μg/mL）	T_max（小时）	t_1/2（小时）
片剂250mg	5	3.9	2～3	3.1
片剂500mg	5	6.0	2～3	3.3

16.1.1 単回投与

健康成人男性10例にトラネキサム酸を単回経口投与したとき、薬物動態パラメータは次のとおりであった¹⁾。

単回経口投与時のトラネキサム酸の薬物動態パラメータ
投与量	例数	C_max（μg/mL）	T_max（hr）	t_1/2（hr）
錠250mg	5	3.9	2～3	3.1
錠500mg	5	6.0	2～3	3.3

16.3 分布

对小鼠¹⁴C-氨甲环酸以40mg/kg的剂量单次口服给药后，大部分器官在给药后1～2小时达到最高浓度；组织分布在肝、肾、肺、胰腺较高，其次为子宫、脾、心脏、肌肉，脑内较低²⁾。

マウスに¹⁴C-トラネキサム酸を40mg/kgの投与量で単回経口投与したところ、大部分の臓器において投与1～2時間後に最高濃度を示し、組織内分布は、肝、腎、肺、膵で高く、子宮、脾、心、筋肉がこれに次ぎ、脳では低かった²⁾。

16.5 排泄

对15例健康成年男性单次口服给予氨甲环酸250mg或500mg时，给药后24小时内，约40～70%的给药量以原形从尿中排泄¹⁾。

健康成人男性15例にトラネキサム酸を250mg又は500mg単回経口投与したとき、投与後24時間以内に投与量の約40～70%が未変化体として尿中に排泄された¹⁾。

17. 临床疗效

17. 臨床成績

17.1 关于有效性和安全性的试验

17.1 有効性及び安全性に関する試験

〈湿疹及其类似疾病、荨麻疹、药疹·中毒疹中的红斑、肿胀、瘙痒等症状〉

17.1.1 国内双盲对照试验
以67例皮肤疾病（湿疹及其类似疾病、药疹·中毒疹）患者为对象，通过氨甲环酸（35例）与安慰剂（32例）的双盲对照试验，探讨了对瘙痒、发红、肿胀等症状的效果，结果氨甲环酸的有效率为62.9%（22/35例），显著优于安慰剂的31.3%（10/32例）（p＜0.05）。³⁾。

〈湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹における紅斑・腫脹・そう痒等の症状〉

17.1.1 国内二重盲検比較試験
皮膚疾患（湿疹及びその類症、薬疹・中毒疹）の患者67例を対象に、そう痒、発赤、腫脹等の症状に対する効果をトラネキサム酸（35例）とプラセボ（32例）との二重盲検比較試験により検討した結果、有効以上はプラセボ31.3%（10/32例）に対しトラネキサム酸62.9%（22/35例）で、トラネキサム酸が有意（p＜0.05）に優れていた³⁾。

〈扁桃体炎、咽喉头炎中的咽痛、发红、充血、肿胀等症状，口腔炎中的口腔疼痛及口腔黏膜阿弗他〉

17.1.2 国内双盲对照试验
以168例耳鼻喉科疾病（急性咽喉头炎、急性扁桃体炎、口腔炎等）患者为对象，通过氨甲环酸（84例）与安慰剂（84例）的双盲对照试验，探讨了对疼痛、肿胀及发红的效果，结果氨甲环酸的有效率为52.4%（44/84例），显著优于安慰剂的26.2%（22/84例）（p＜0.05）。⁴⁾。

〈扁桃炎、咽喉頭炎における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状、口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター〉

17.1.2 国内二重盲検比較試験
耳鼻咽喉科疾患（急性咽喉頭炎、急性扁桃炎、口内炎等）の患者168例を対象に疼痛、腫脹及び発赤に対する効果をトラネキサム酸（84例）とプラセボ（84例）との二重盲検比較試験により検討した結果、有効以上はプラセボ26.2%（22/84例）に対しトラネキサム酸52.4%（44/84例）で、トラネキサム酸が有意（p＜0.05）に優れていた⁴⁾。

18. 药效药理

18. 薬効薬理

18.1 作用机制

18.1 作用機序

纤维蛋白溶解现象（纤溶现象）在生物体的生理及病理状态下，参与纤维蛋白分解、血管通透性亢进等，并与包括由纤溶酶引起的生物体反应在内的各种出血症状和过敏等的发生、进展及治愈相关。
氨甲环酸抑制该纤溶酶的作用，表现出抗出血、抗过敏、抗炎效果。

線維素溶解現象（線溶現象）は生体の生理的ならびに病的状態において、フィブリン分解をはじめ、血管の透過性亢進等に関与し、プラスミンによって惹起される生体反応を含め、種々の出血症状やアレルギー等の発生進展や治癒と関連している。
トラネキサム酸は、このプラスミンの働きを阻止し、抗出血・抗アレルギー・抗炎症効果を示す。

18.2 抗纤溶酶作用

18.2 抗プラスミン作用

氨甲环酸与纤溶酶和纤溶酶原的纤维蛋白亲和部位即赖氨酸结合部位（LBS）强力结合，阻止纤溶酶和纤溶酶原与纤维蛋白结合。因此，强烈抑制由纤溶酶引起的纤维蛋白分解。此外，在α₂-巨球蛋白等血浆中抗纤溶酶存在的情况下，氨甲环酸的抗纤溶作用得到进一步加强。⁵⁾^,⁶⁾^,⁷⁾^,⁸⁾^,⁹⁾。

トラネキサム酸は、プラスミンやプラスミノゲンのフィブリンアフィニティー部位であるリジン結合部位（LBS）と強く結合し、プラスミンやプラスミノゲンがフィブリンに結合するのを阻止する。このため、プラスミンによるフィブリン分解は強く抑制される。更に、α₂-マクログロブリン等血漿中アンチプラスミンの存在下では、トラネキサム酸の抗線溶作用は一段と強化される⁵⁾^,⁶⁾^,⁷⁾^,⁸⁾^,⁹⁾。