ツムラ加味逍遙散エキス顆粒（医療用）
中文名称：津村加味逍遥散提取物颗粒（医疗用）
英文名称：
中文概览
用于体质虚弱的女性，伴有肩颈僵硬、易疲劳、精神不安等精神神经症状，有时有便秘倾向的下列症状：畏寒症、虚弱体质、月经不调、痛经、更年期障碍、血道症。
药品说明书
3. 组成与性状
3. 組成・性状
3.1 组成
3.1 組成
津村加味逍遥散提取物颗粒（医疗用）
ツムラ加味逍遙散エキス顆粒（医療用）
| 有效成分 | 本品7.5g中，含有下述比例的混合生药干燥提取物 4.0g。 |
|---|---|
| 日局柴胡 3.0g | |
| 日局芍药 3.0g | |
| 日局苍术 3.0g | |
| 日局当归 3.0g | |
| 日局茯苓 3.0g | |
| 日局山栀子 2.0g | |
| 日局牡丹皮 2.0g | |
| 日局甘草 1.5g | |
| 日局生姜 1.0g | |
| 日局薄荷 1.0g | |
| 添加剂 | 日局硬脂酸镁、日局乳糖水合物 |
| 有効成分 | 本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス 4.0gを含有する。 |
|---|---|
| 日局サイコ 3.0g | |
| 日局シャクヤク 3.0g | |
| 日局ソウジュツ 3.0g | |
| 日局トウキ 3.0g | |
| 日局ブクリョウ 3.0g | |
| 日局サンシシ 2.0g | |
| 日局ボタンピ 2.0g | |
| 日局カンゾウ 1.5g | |
| 日局ショウキョウ 1.0g | |
| 日局ハッカ 1.0g | |
| 添加剤 | 日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物 |
3.2 制剂性状
3.2 製剤の性状
津村加味逍遥散提取物颗粒（医疗用）
ツムラ加味逍遙散エキス顆粒（医療用）
| 剂型 | 颗粒剂 | |
|---|---|---|
| 色调 | 黄褐色 | |
| 识别代码 | 津村／24 | |
| 气味 | 特异气味 | |
| 味道 | 微苦 | |
| 剤形 | 顆粒剤 | |
|---|---|---|
| 色調 | 黄褐色 | |
| 識別コード | ツムラ／24 | |
| におい | 特異なにおい | |
| 味 | 僅かに苦い | |
4. 适应症
4. 効能又は効果
6. 用法与用量
6. 用法及び用量
通常，成人每日7.5g，分2～3次，于饭前或两餐之间口服。此外，可根据年龄、体重、症状适当增减。
通常、成人1日7.5gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
8. 重要的基本注意事项
8. 重要な基本的注意
9. 特殊人群用药注意事项
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 有合并症或既往病史等的患者
9.1 合併症・既往歴等のある患者
可能出现食欲不振、胃部不适感、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等があらわれることがある。
这些症状可能会恶化。
これらの症状が悪化するおそれがある。
9.5 孕妇
9.5 妊婦
不建议对孕妇或可能妊娠的女性给药。因本剂含有的牡丹皮可能导致流产或早产。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。本剤に含まれるボタンピにより流早産の危険性がある。
9.6 哺乳期妇女
9.6 授乳婦
应综合考虑治疗获益和母乳喂养获益，决定继续或停止哺乳。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 儿童等
9.7 小児等
尚未开展以儿童等为对象的临床试验。
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 老年人
9.8 高齢者
应注意减量等措施。老年人的生理功能通常减退。
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
10. 药物相互作用
10. 相互作用
10.2 合用注意（合用时应注意）
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 药物名称等 | 临床症状·处理方法 | 机制·危险因素 |
|---|---|---|
易出现假性醛固酮增多症。此外，作为低钾血症的结果，易出现肌病。 | 由于甘草酸具有促进肾小管排钾的作用，推测会促进血清钾值的降低。 |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。 | グリチルリチン酸は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。 |
11. 不良反应
11. 副作用
11.1 严重不良反应
11.1 重大な副作用
可能出现低钾血症、血压升高、钠及体液潴留、水肿、体重增加等假性醛固酮增多症，因此应充分进行观察（测定血清钾值等），若发现异常，应停药并采取给予钾制剂等适当处置。［8.2］,［10.2］
低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2］,［10.2］
低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2］,［10.2］
可能出现伴有AST、ALT、Al-P、γ-GTP等显著升高的肝功能损害、黄疸。
AST、ALT、Al-P、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
长期给药可能出现肠系膜静脉硬化症。若反复出现腹痛、腹泻、便秘、腹部胀满等，或便潜血呈阳性时，应停药，实施CT、结肠内窥镜等检查，并进行适当处置。此外，也有导致肠切除手术的病例报告。［8.3］
長期投与により、腸間膜静脈硬化症があらわれることがある。腹痛、下痢、便秘、腹部膨満等が繰り返しあらわれた場合、又は便潜血陽性になった場合には投与を中止し、CT、大腸内視鏡等の検査を実施するとともに、適切な処置を行うこと。なお、腸管切除術に至った症例も報告されている。［8.3］
11.2 其他不良反应
11.2 その他の副作用
频率不明 | |
|---|---|
过敏症 | 皮疹、发红、瘙痒等 |
消化系统 | 食欲不振、胃部不适感、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等 |
頻度不明 | |
|---|---|
過敏症 | 発疹、発赤、瘙痒等 |
消化器 | 食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等 |
18. 药效药理
18. 薬効薬理
18.1 作用机制
18.1 作用機序
作用机制尚不明确。
作用機序が明確でない。
18.2 对更年期障碍的作用
18.2 更年期障害に対する作用
20. 贮存及处理注意事项
20. 取扱い上の注意
22. 包装
22. 包装
500g［瓶］
5kg（500g×10）［袋］
2.5g×42包［分包］
2.5g×189包［分包］
500g［ボトル］
5kg（500g×10）［パウチ］
2.5g×42包［分包］
2.5g×189包［分包］
23. 主要参考文献
23. 主要文献
24. 文献索取及咨询联系方式
24. 文献請求先及び問い合わせ先
津村株式会社 客户咨询窗口
株式会社ツムラ お客様相談窓口
东京都港区赤坂2-17-11 〒107-8521
東京都港区赤坂2-17-11 〒107-8521
电话：0120-329-970 传真：03-5574-6610
TEL：0120-329-970 FAX：03-5574-6610
26. 生产销售企业等
26. 製造販売業者等
26.1 生产销售企业
26.1 製造販売元
津村株式会社
株式会社ツムラ
东京都港区赤坂2-17-11
東京都港区赤坂2-17-11
资料来源与核对
PMDA 医療用医薬品電子添文：ツムラ加味逍遙散エキス顆粒（医療用）
资料核对日期：