ツムラ麻杏甘石湯エキス顆粒（医療用）

中文名称：津村麻杏甘石汤提取物颗粒（医疗用）

英文名称：

中文概览

用于小儿哮喘、支气管哮喘。

药品说明书

3. 组成与性状

3. 組成・性状

3.1 组成

3.1 組成

津村麻杏甘石汤提取物颗粒（医疗用）

ツムラ麻杏甘石湯エキス顆粒（医療用）

有效成分	本品7.5g中，含有下述比例的混合生药干燥提取物 1.75g。
	日局石膏 10.0g
	日局杏仁 4.0g
	日局麻黄 4.0g
	日局甘草 2.0g
添加剂	日局轻质无水硅酸、日局硬脂酸镁、日局乳糖水合物

有効成分	本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス 1.75gを含有する。
	日局セッコウ 10.0g
	日局キョウニン 4.0g
	日局マオウ 4.0g
	日局カンゾウ 2.0g
添加剤	日局軽質無水ケイ酸、日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物

3.2 制剂性状

3.2 製剤の性状

津村麻杏甘石汤提取物颗粒（医疗用）

ツムラ麻杏甘石湯エキス顆粒（医療用）

剂型		颗粒剂
色调		淡黄褐色
识别代码		津村／55
气味		特异气味
味道		微甜

剤形		顆粒剤
色調		淡黄褐色
識別コード		ツムラ／55
におい		特異なにおい
味		わずかに甘い

4. 适应症

4. 効能又は効果

小儿哮喘、支气管哮喘

小児ぜんそく、気管支ぜんそく

6. 用法与用量

6. 用法及び用量

通常，成人每日服用7.5g，分2～3次，于餐前或两餐之间口服。可根据年龄、体重及症状适当增减用量。

通常、成人1日7.5gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

8. 重要的基本注意事项

8. 重要な基本的注意

8.1 使用本剂时，应考虑患者的证（体质·症状）进行给药。此外，应充分观察经过，若未观察到症状·所见改善，应避免继续给药。

8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。

8.2 本剂含有甘草，因此应充分注意血清钾值及血压值等。［10.2］,［11.1.1］,［11.1.2］

8.2 本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること。［10.2］,［11.1.1］,［11.1.2］

8.3 与其他汉方制剂等合用时，应注意所含生药的重复。

8.3 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

9. 特殊人群用药注意事项

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 有合并症或既往病史等的患者

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 病后衰弱期、体力显著低下的患者

易出现副作用，且其症状可能加重。

9.1.1 病後の衰弱期、著しく体力の衰えている患者

副作用があらわれやすくなり、その症状が増強されるおそれがある。

9.1.2 胃肠虚弱的患者

可能出现食欲不振、胃部不适感、恶心、呕吐、软便、腹泻等。

9.1.2 胃腸の虚弱な患者

食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、軟便、下痢等があらわれるおそれがある。

9.1.3 有食欲不振、恶心、呕吐的患者

这些症状可能恶化。

9.1.3 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者

これらの症状が悪化するおそれがある。

9.1.4 出汗倾向显著的患者

可能出现多汗、全身乏力感等。

9.1.4 発汗傾向の著しい患者

発汗過多、全身脱力感等があらわれるおそれがある。

9.1.5 患有心绞痛、心肌梗死等循环系统障碍的患者，或有此类既往史的患者

该疾病及其症状可能恶化。

9.1.5 狭心症、心筋梗塞等の循環器系の障害のある患者、又はその既往歴のある患者

当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。

9.1.6 重症高血压患者

该疾病及其症状可能恶化。

9.1.6 重症高血圧症の患者

当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。

9.1.7 有排尿障碍的患者

该疾病及其症状可能恶化。

9.1.7 排尿障害のある患者

当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。

9.1.8 甲状腺功能亢进症患者

该疾病及其症状可能恶化。

9.1.8 甲状腺機能亢進症の患者

当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。

9.2 肾功能障碍患者

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 重度肾功能障碍患者

该疾病及其症状可能恶化。

9.2.1 高度の腎障害のある患者

当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。

9.5 孕妇

9.5 妊婦

对于孕妇或可能怀孕的女性，仅在判断治疗获益超过风险时使用。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 哺乳期妇女

9.6 授乳婦

应综合考虑治疗获益和母乳喂养获益，决定继续或停止哺乳。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 儿童等

9.7 小児等

尚未开展以儿童等为对象的临床试验。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 老年人

9.8 高齢者

应注意减量等措施。老年人的生理功能通常减退。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 药物相互作用

10. 相互作用

10.2 合用注意（合用时应注意）

10.2 併用注意(併用に注意すること)

药物名称等	临床症状・处置方法	机制・危险因素
含麻黄制剂葛根汤小青龙汤麻黄汤等含麻黄碱类制剂盐酸麻黄碱盐酸dl-甲基麻黄碱盐酸非索非那定·盐酸伪麻黄碱等单胺氧化酶（MAO）抑制剂盐酸司来吉兰甲磺酸雷沙吉兰等甲状腺制剂甲状腺素利奥甲状腺素等儿茶酚胺制剂肾上腺素异丙肾上腺素等黄嘌呤类制剂茶碱二羟丙茶碱等	易出现失眠、多汗、心动过速、心悸、全身乏力感、精神兴奋等，故应减量等慎重给药。	交感神经刺激作用可能增强。
含甘草制剂芍药甘草汤补中益气汤抑肝散等含甘草酸及其盐类的制剂甘草酸一铵·甘氨酸·L-半胱氨酸甘草酸一铵·甘氨酸·DL-蛋氨酸配伍片等［8.2］,［11.1.1］,［11.1.2］	易出现假性醛固酮增多症。此外，作为低钾血症的结果，易出现肌病。	由于甘草酸具有促进肾小管排钾的作用，因此认为会促使血清钾值降低。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
マオウ含有製剤葛根湯小青竜湯麻黄湯　等エフェドリン類含有製剤エフェドリン塩酸塩 dl-メチルエフェドリン塩酸塩フェキソフェナジン塩酸塩・塩酸プソイドエフェドリン　等モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤セレギリン塩酸塩ラサギリンメシル酸塩　等甲状腺製剤チロキシンリオチロニン　等カテコールアミン製剤アドレナリンイソプレナリン　等キサンチン系製剤テオフィリンジプロフィリン　等	不眠、発汗過多、頻脈、動悸、全身脱力感、精神興奮等があらわれやすくなるので、減量するなど慎重に投与すること。	交感神経刺激作用が増強されることが考えられる。
カンゾウ含有製剤芍薬甘草湯補中益気湯抑肝散　等グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L-システイングリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL-メチオニン配合錠　等［8.2］,［11.1.1］,［11.1.2］	偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。	グリチルリチン酸は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。

11. 不良反应

11. 副作用

可能出现以下不良反应，应充分观察；发现异常时，应采取停药等适当措施。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 严重不良反应

11.1 重大な副作用

11.1.1 假性醛固酮增多症（频率不明）

可能出现低钾血症、血压升高、钠及体液潴留、水肿、体重增加等假性醛固酮增多症，因此应充分进行观察（测定血清钾值等），若发现异常，应停止给药，并进行给予钾制剂等适当处置。［8.2］,［10.2］

11.1.1 偽アルドステロン症（頻度不明）

低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2］,［10.2］

11.1.2 肌病（频率不明）

作为低钾血症的结果，可能出现肌病，因此应充分进行观察，若发现乏力感、四肢痉挛·麻痹等异常，应停止给药，并进行给予钾制剂等适当处置。［8.2］,［10.2］

11.1.2 ミオパチー（頻度不明）

低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2］,［10.2］

11.2 其他不良反应

11.2 その他の副作用

	频率不明
自主神经系统	失眠、多汗、心动过速、心悸、全身乏力感、精神兴奋等
消化系统	食欲不振、胃部不适感、恶心、呕吐、软便、腹泻等
泌尿系统	排尿障碍等

	頻度不明
自律神経系	不眠、発汗過多、頻脈、動悸、全身脱力感、精神興奮等
消化器	食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、軟便、下痢等
泌尿器	排尿障害等

18. 药效药理

18. 薬効薬理

18.1 作用机制

18.1 作用機序

18.1.1 抗过敏作用

在小鼠骨髓来源培养肥大细胞中，抑制了由抗原（DNP-HSA）引起的组胺释放¹⁾ （体外）。

18.1.1 抗アレルギー作用

マウス骨髄由来培養肥満細胞において、抗原（DNP-HSA）によるヒスタミン遊離を抑制した¹⁾ （in vitro）。

20. 贮存及处理注意事项

20. 取扱い上の注意

20.1 为保持本品质量，应尽量避免湿气，存放于避免阳光直射的阴凉处。

20.1 本剤の品質を保つため、できるだけ湿気を避け、直射日光の当たらない涼しい所に保管すること。

20.2 开封后应特别注意避免湿气，小心处理。

20.2 開封後は特に湿気を避け、取扱いに注意すること。

20.3 本品以生药为原料，因此色调等可能有所不同。

20.3 本剤は生薬を原料としているので、色調等が異なることがある。

22. 包装

500g［瓶］
5kg（500g×10）［袋］
2.5g×42包［分包］
2.5g×189包［分包］

500g［ボトル］
5kg（500g×10）［パウチ］
2.5g×42包［分包］
2.5g×189包［分包］

23. 主要参考文献

23. 主要文献

1) Shichijo, K. et al. :Int. J. Immunopharmac. 1997;19（11/12）:677-682

24. 文献索取及咨询联系方式

24. 文献請求先及び問い合わせ先

津村株式会社客户咨询窗口

株式会社ツムラ　お客様相談窓口

东京都港区赤坂2-17-11 邮编107-8521

東京都港区赤坂2-17-11　〒107-8521

电话：0120-329-970 传真：03-5574-6610

TEL：0120-329-970　FAX：03-5574-6610

26. 生产销售企业等

26. 製造販売業者等

26.1 生产销售企业

26.1 製造販売元

津村株式会社

株式会社ツムラ

东京都港区赤坂2-17-11

東京都港区赤坂2-17-11

资料来源与核对

PMDA 医療用医薬品電子添文：ツムラ麻杏甘石湯エキス顆粒（医療用）

资料核对日期：2026-09-08

ツムラ麻杏甘石湯エキス顆粒（医療用）

中文概览

药品说明书

3. 组成与性状

3. 組成・性状

3.1 组成

3.1 組成

津村麻杏甘石汤提取物颗粒（医疗用）

ツムラ麻杏甘石湯エキス顆粒（医療用）

3.2 制剂性状

3.2 製剤の性状

津村麻杏甘石汤提取物颗粒（医疗用）

ツムラ麻杏甘石湯エキス顆粒（医療用）

4. 适应症

4. 効能又は効果

6. 用法与用量

6. 用法及び用量

8. 重要的基本注意事项

8. 重要な基本的注意

9. 特殊人群用药注意事项

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 有合并症或既往病史等的患者

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.2 肾功能障碍患者

9.2 腎機能障害患者

9.5 孕妇

9.5 妊婦

9.6 哺乳期妇女

9.6 授乳婦

9.7 儿童等

9.7 小児等

9.8 老年人

9.8 高齢者

10. 药物相互作用

10. 相互作用

10.2 合用注意（合用时应注意）

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 不良反应

11. 副作用

11.1 严重不良反应

11.1 重大な副作用

11.2 其他不良反应

11.2 その他の副作用

18. 药效药理

18. 薬効薬理

18.1 作用机制

18.1 作用機序

20. 贮存及处理注意事项

20. 取扱い上の注意

22. 包装

22. 包装

23. 主要参考文献

23. 主要文献

24. 文献索取及咨询联系方式

24. 文献請求先及び問い合わせ先

26. 生产销售企业等

26. 製造販売業者等

26.1 生产销售企业

26.1 製造販売元

资料来源与核对

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